上海起發現貨evrogen EA001說明書
cat.# EA001; EA002; EA003; EA008
目錄號EA001; EA002; EA003; EA008
-選擇性切割DNA-RNA雜交雙鏈體中的ds DNA和DNA-
區分完美匹配和
非完美匹配的短雙鏈體-對ss DNA和RNA無效
-熱穩定
-被EDTA抑制
 | 雙鏈特異性核酸酶（DSN）是一種從紅金（Kamchatka）蟹的肝胰腺中純化的酶（Shagin 等人，2002）。DSN在切割雙鏈（ds）DNA和DNA-RNA雜交雙鏈體中的DNA方面表現出強烈的偏愛，并且實際上對單鏈（ss）DNA或單鏈或雙鏈RNA無活性。此外，該酶能夠區分*匹配和不*匹配的短DNA雙鏈體。DSN被廣泛用于全長富集的cDNA標準化（Zhulidov 等，2004; Bogdanova 等，2011a）和用于下一代測序的標準化RNA-seq文庫的構建（（Christodoulou 等。（2011年），Illumina DSN標準化協議）。已批準的DSN應用列表還包括基因組DNA的標準化（Shagina 等，2010），cDNA耗竭和核糖體cDNA耗竭（Bogdanova 等，2009； Bogdanova 等，2011b； Yi 等，2011），減去cDNA（Peng 等，2008），SNP檢測（Shagin 等，2002; Liu 等，2011），構建無重復的FISH探針（Swennenhuis 等，2012），多重熒光檢測miRNA （Yin 等人，2012），定量端粒突出端測定（Zhao 等人，2008； Zhao 等人，2008）。（2011年）等。 |
更多 
| 產品 | 貨號 | 描述 | 尺寸 | 價錢 |
|---|---|---|---|---|
| 雙鏈特異性核酸酶，凍干 | EA003 | 來自Red King（Kamchatka）蟹肝胰腺的熱穩定核酸酶，強烈希望切割雙鏈DNA和DNA-RNA雜交雙鏈體中的DNA | 10U | €130 |
| EA001 | 50U | €350 | ||
| EA002 | 100 U | €500 | ||
| EA008 | 1000U | 4400歐元 |
使用Shagin 等人的改良方案從Red King（Kamchatka）蟹肝胰腺中純化DSN 。，2002。使用改良的Kunitz測定法（Kunitz，1950）測量DNAase活性，其中單位定義定義為：添加到50μg/ ml小牛胸腺DNA中的DSN量，導致每分鐘增加0.001吸光度單位。活性測定是在25°C，含有5mM MgCl 2的 50mM Tris-HCl緩沖液（pH 7.15）中進行的。
運輸和儲存條件：
套件的所有組件均可在環境溫度下運輸。到達后，所有組件都必須在-20°C下存儲。
與DSN相關的材料（也稱為“產品”）僅用于研究目的。產品受美國專有技術7,435,794和7,803,922的保護。使用這些產品，即表示您接受適用的“ 有限使用標簽許可＃002”的條款和條件。
