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arthusbio Ik00303說明書

 更新時間:2022-07-25 點擊量:683

 

 

arthusbio Ik00303說明書

S-Adenosyl-L-Homocysteine (SAH) ELISA Kit 3

S-腺苷-L-同型半胱安酸(SAH)ELISA Kit3

目錄號Ik00303

包裝尺寸48測試

檢測范圍15.625 nM-2000 nM

目標詳細信息

甲硫安酸是一種具有硫甲基的氨基酸,通過甲硫安酸腺苷轉移酶(EC 2.5.1.6)與ATP一起轉化為S-腺苷甲硫安酸(SAM)。SAM是50多種生物活性物質(如DNA、RNA、蛋白質、磷脂、激素和神經傳遞物等)的甲基供體。甲基在甲基轉移酶作用下從SAM轉移后,形成S-腺苷高半胱安酸,去除腺苷后進一步代謝為同型半胱安酸(Hcy)。同型半胱安酸通過N5甲基四氫葉酸甲基轉移酶(EC1.1.1.68)和輔酶維生素B12催化途徑從N5甲基四氫葉酸接受甲基代謝為甲硫安酸。這是蛋氨酸循環。甲基化指數定義為SAM和SAH的比率。甲基化指數是甲基化狀態和甲基化的更好標記

能力。

SAH和Hcy將向關鍵生物分子提供甲基和從N-5甲基四氫葉酸中回收甲基的過程連接起來。蛛網膜下腔出血的水平將決定或反映蛋氨酸循環是否正常。因此,找到一種更好地量化它們的方法具有重要的實際意義。SAH升高可導致血管內皮細胞損傷,這與基因組甲基化水平有關。蛛網膜下腔出血可能是動脈粥樣硬化的潛在生物標志物。

該免疫分析試劑盒用于測量可溶性樣本中的SAH水平。

測定原理

這種直接競爭ELISA(酶聯免疫吸附試驗)旨在測量樣品中S-腺苷-L-甲硫安酸(SAH)的水平。將與大分子共軛的SAH固定在微升板上。用移液管將標準品和樣品移入井中,然后用HRP-

添加抗SAH的共軛抗體。樣品或標準品中的游離SAH分子與微滴度板表面上的固定化SAH競爭抗體的結合位點。丟棄混合溶液并清洗每個孔后,添加TMB基質溶液。底物溶液在HRP(辣根過氧化物酶)的作用下變藍,

停車后變為黃色

添加溶液(酸)。顏色與樣品(或標準品)中的SAH量成反比。使用微板分光光度計在450nm處測量剩余溶液(OD450)的光密度。可以通過標準生成的標準曲線計算樣本中的SAH水平。

樣品收集和儲存

1、樣品采集必須在4°C下進行。必要時,通過離心去除沉淀,并盡快測試樣品或將其儲存在-20°C或以下。避免重復凍融循環。

2、避免NaN3,因為它會使HRP失活。

程序

1、將所有試劑重新加熱至室溫,并充分混合。取出適當數量的孔,將剩余的孔放回原來的密封袋中。密封并儲存在-20°C。

2、向每個孔中加入50ul樣品稀釋劑(空白孔)、標準品和樣品。

3、制備HRP抗體溶液:用HRP抗體稀釋液按1:250稀釋HRP抗體,一周內用完。充分混合并儲存在黑暗中。準備一周內使用的適量。注:始終*離心HRP抗體瓶,以回收所有15-17ul HRP抗體。建議收集所有樣本,并在一周內進行1-3次實驗,使用3.8ml HP抗體稀釋液,通過多次洗滌回收小瓶中的所有HRP抗體。

4.將50ul HRP結合抗體添加到空白wll的每個孔中。

5、將平板置于振蕩器上,搖動一段時間,使試劑混合,然后用微孔板封閉劑密封平板。將平板在37°C下培養1小時。

6、小心剝離密封劑,并將剩余溶液丟棄在孔中。在每個孔中添加至少300ul洗滌液,并保持該狀態30秒,然后去除洗滌液。重復這些步驟3次以完成清洗過程?;蛘吒挠米詣忧逑礄C。

7、向每個孔中添加TMB基質和100ul混合基質。輕輕搖晃并密封盤子。將培養板在37°C下無光培養15分鐘。

8、在反應結束時加入50ul停止溶液。

9.在15分鐘內測量每個孔在450 nm波長下的吸光度。根據空白井設置零。

 

數據處理

始終通過從測試孔的吸光度中減去空白孔450 nm(OD450)處的吸光度來清除背景。

每個孔(標準或樣品)的吸收率等于AASO,A是標準孔或樣品孔的平均吸光度,ASO是S0標準孔的平均吸光度。

創建標準曲線:通過繪制每個標準品在y軸上的結合率與其在x軸上濃度的對數來構建標準曲線。使用二次多項式曲線擬合數據(r>0.99)。通過將樣品的結合速率代入標準曲線方程,可以計算樣品的SAH水平。如果樣品已稀釋,則乘以稀釋程度。

筆記

1、在未預熱或環境溫度低于20°C的情況下使用試劑和樣品可能會導致OD450讀數降低。

2、洗井后額外干燥可能會對結果產生負面影響,例如標準曲線較差,重復性較差。為了避免這種情況,請在清洗后立即執行下一步。

3、充分混合溶液并*清洗,因為這些程序會影響分析。

4、用微板封閉劑密封板,孵育板時避光。

5、推薦使用標準和樣品的重復井,建議使用二次多項式進行標準曲線擬合(R2>0.99)。

質控瓶的檢測濃度應在檢測范圍內。

6、濃縮洗滌液可能形成晶體。將其加熱,使鹽在稀釋前*溶解。

7、每次使用后應處理微孔板密封劑,以避免交叉污染。

HRP基板(TMB)應保持在黑暗中。

9、停止溶液為稀硫酸。避免直接接觸皮膚和其他物品。

儲存和到期

儲存條件:除HRP基質和停止溶液儲存在2-8°C外,所有其他成分和板條均可冷凍儲存。

有效期:自裝運之日起冰箱儲存約6個月。如果不打算很快使用,用戶可以將分析板,

HRP抗SAM抗體、標準品、HRP抗體和樣品稀釋液在冷凍柜中儲存更長時間或/和更好的結果。

 

 

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